• НАТРИЯ ХЛОРИД 0,9% 500МЛ. №1 Р-Р Д/ИНФ. /ИСТ-ФАРМ/

НАТРИЯ ХЛОРИД 0,9% 500МЛ. №1 Р-Р Д/ИНФ. /ИСТ-ФАРМ/

Производитель:
ИСТ-ФАРМ
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Натрия хлорид
от 104.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

Большие потери внеклеточной жидкости или недостаточное её поступление (токсическая диспепсия, холера, диарея, «неукротимая» рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации; для регионарной перфузии совместно с гепарином, противоопухолевыми и другими лекарственными средствами; для растворения и разведения лекарственных средств.

Противопоказания

Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком головного мозга и легких, отек головного мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее применение глюкокортикостероидов в больших дозах.

С осторожностью

Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия).

Способ применения и дозы

0,9% раствор натрия хлорида для инфузий вводят внутривенно (обычно капельно), подкожно, ректально.

Перед введением раствор нагревают до 36–38  С. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора — в среднем составляет 1000 мл/сутки. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сутки. Скорость введения – 540 мл/час (180 кап/мин), при необходимости скорость введения увеличивают.

Детям при острой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20– 30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей.

Торговое название:

Натрия хлорид(Sodium chloride)

Действующее вещество:

Натрия хлорид(Sodium chloride)

Заводской штрих-код:

4607094509936

Номер регистрационного удостоверения:

ЛС-001156(08/04/2011 00:00:00)

Фармакотерапевтическая группа

0120 Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС

Код АТХ:

B05CB01 Натрия хлорид

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

При температуре 0–25 °C

Срок годности

3 года

Состав

Активное вещество:

Натрия хлорид                                             9,0 г

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций                                     до 1 л

Фармакокинетика

Быстро выводится почками без изменений и лишь временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.

Фармакодинамика

Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит ионов натрия и хлора при различных патологических состояниях организма и временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применяют, если ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода или ребенка.

Побочные действия

Введение больших объемов 0,9% раствора натрия хлорида (доз, соответствующих верхней границе терапевтического диапазона) может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.

Передозировка

Симптомы: выраженные симптомы побочного действия, гипернатриемия.

Введение больших количеств может усугублять нарушения водного обмена, например, усиливать развивающийся отек легких и головного мозга.

Лечение: для снятия побочных эффектов у пациентов с умеренным избытком натрия достаточно назначения воды внутрь и ограничение поступления натрия.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость.

Особые указания

При длительном введении больших доз 0,9% раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и концентрации электролитов в плазме крови и моче.

При значительном обезвоживании при невозможности внутривенного введения вводят подкожно или ректально.

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами н обслуживанию механизмов

Учитывая механизм фармакологического действия препарата, его непосредственное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами представляется крайне маловероятным. Однако, побочные эффекты, связанные с применением, у восприимчивых людей могут повлиять на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

Форма выпуска

Раствор для инфузий 0,9%.

По 50, 100, 200, 250, 400, 500 мл в бутылки полиэтиленовые без колпачка или с навариваемым евроколпачком или пластиковым колпачком или пробкой инфузионной.

По 1 бутылке в герметично запаянном пакете из пленки полимерной или без пакета в пачке из картона коробочного вместе с инструкцией по применению, или без пачки (для стационаров).

От 1 до 96 бутылок без пачек в герметично запаянных пакетах или без пакетов с равным количеством инструкций по применению в ящике из картона, гофрированного (для стационаров).

Условия отпуска

По рецепту.

МКБ

A00.9 Холера неуточненная
E86 Уменьшение объема жидкости [гиповолемия]
E87.0 Гиперосмолярность и гипернатриемия
K30 Диспепсия
K56.6 Другая и неуточненная кишечная непроходимость
K59.1 Функциональная диарея
R11 Тошнота и рвота
T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T65 Токсическое действие других и неуточненных веществ
X49 Случайное отравление и воздействие другими и неуточненными химическими и ядовитыми веществами

Товары фарм. рынка

0010 Лекарственные средства

Наличие товара в аптеках

Аптечный пункт Эгвекинот
п. Эгвекинот, ул. Ленина, д. 18
84273422090 WhatsApp 79247956796
пн-вс 08:00-20:00
104 р.
240