ЗИНЕРИДЕРМ 12МГ+40МГ/МЛ. 1,691Г. ПОР. Д/Р-РА Д/НАРУЖ.ПРИМ. ФЛ. +Р-ЛЬ+АППЛ.
Показания
Лечение угревой сыпи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам, к цинку, к другим компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Наружно. Инструкция по приготовлению лекарственного средства: 1. Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с .мягкой поверхностью. Снимите колпачки с обоих флаконов. Не выбрасывайте крышку от флакона с порошком. 2. Налейте раствор (В) во флакон с порошком (А) и завинтите крышку. Пустой флакон В можно выбросить. 3. Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты. 4. Снимите крышку с флакона. 5. Извлеките аппликатор из упаковки. 6. Протолкните аппликатор в горлышко флакона и закрутите крышку. С помощью прилагаемого аппликатора препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0.5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Продолжительность курса - 10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Торговое название:
Зинеридерм
Действующее вещество:
Цинка ацетат + Эритромицин(Zinc acetate + Erythromycin)
Фармакотерапевтическая группа
Сыпи угревой средство лечения.
Код АТХ:
D10AF52.
Условия хранения
При температуре не выше 25 C. Приготовленный раствор после приготовления хранят при температуре не выше 25 C в течение 5 недель. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Препарат: Белый кристаллический порошок. Растворитель: Прозрачная бесцветная жидкость. Готовый препарат: Прозрачная бесцветная жидкость.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для наружного применения
Состав
Флакон с препаратом: Действующие вещества: эритромицин - 1302 мг, цинка ацетата дигидрат - 389,4 мг. Флакон с растворителем: Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат - 7810 мг, этанол 95 % - 17100 мг. Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов: Действующие вещества: эритромицин - 40 мг, цинка ацетата дигидрат - 12 мг. Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат - 250 мг, этанол 95 % - 550 мг.
Фармакокинетика
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.
Фармакодинамика
Препарат представляет собой эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное. противомикробное и комедонолитическое действие. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibcicterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах возможно. Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Возможно ощущение жжения, раздражения, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии). Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании показана симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата Зинеридерм с другими лекарственными препаратами.
Особые указания
Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог). Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для наружного применения, 12 мг + 40 мг/мл. По 1.6914 г порошка в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками. По 24.91 г растворителя в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками. 1 флакон с порошком, 1 флакон с растворителем вместе с инструкцией по медицинскому применению и аппликатором помещают в пачку.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Адрес в России
300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10